A mieloperoxidáz (MPO) enzim az emberi szervezet veleszületett természetes védekező rendszerének kulcsfontosságú szereplője, a gyulladás helyén, az aktivált leukocitákból szabadul fel. Mindamellett, hogy a szervezet mikroorganizmusokkal szembeni leghatékonyabb védelmi rendszerének számít, különféle akut és krónikus gyulladással járó kórképekben a gazdaszervezet károsodását is okozhatja. Jelen munkánkban célul tűztük ki, hogy Crohn-betegségben (CD) megvizsgáljuk a szérum MPO szinteket, illetőleg azok összefüggését a C-reaktív protein (CRP) szinttel, a különféle anti-mikrobiális antitestek jelenlétével (anti-Saccharomyces cerevisiae antitest ASCA és anti-outer membran protein OMP), a NOD2/CARD15 genotípussal, a betegség klinikai aktivitásával és annak fenotípusával. 262 CD beteg (férfi/nő: 114/148, életkor: 33,1±12,4 év, betegségtartam: 6,5±1,6 év) és 188 egészséges egyént vizsgáltunk. Az MPO, CRP, ASCA IgG/IgA és anti-OMP IgA méréseket ELISA módszerrel végeztük. A NOD2/CARD15 genotípus meghatározás PCR-RFLP-vel történt. A betegek részletes klinikai adatait a kórlapok átnézésével nyertük. Az MPO szintek aktív CD-ben szignifikánsan magasabbak voltak (median, IQR: 304 214-460 ng/ml) mind az inaktív CD-hez (145 105-194), mind pedig a kontroll egyénekhez képest (131 87-181, p<0,0001, mindkét csoportra). Egyértelmű pozitív korrelációt tudtunk kimutatni az MPO és a CRP szintek között. Az anti-mikrobiális antitestek jelenléte és NOD2/CARD15 genotípus nem mutatott összefüggést az MPO szintekkel. A CRP (AUC: 0,80) és az MPO (AUC: 0,83) megbízhatósága a klinikailag aktív betegek azonosításában (Crohn’s disease activity index, CDAI>150) ROC analízist alkalmazva hasonló volt. Az MPO szintek nem mutattak eltérést a CD különböző klinikai fenotípusaiban sem az inaktív, sem pedig az aktív betegségállapot esetén. Eredményeinket összefoglalva: az emelkedett szérum MPO szint az aktív CD laboratóriumi markerének tekinthető, hatékonysága a CRP-éhez hasonló. Ugyanakkor az MPO szint nem mutat összefüggést sem a CD klinikai fenotípusával, sem pedig a krónikus bakteriális transzlokációs markerekkel.