Bevezetés: A Hodgkin-kór monoklonális B-sejtes, elsődlegesen nyirokszöveteket érintő, leggyakrabban fiatal felnőttkori tumoros megbetegedés. Gyulladásos sejtelmekkel kevert jellegzetes, daganatos óriássejtek Hodgkin-Reed-Sternberg sejtek (HRS-sejtek) jelenléte jellemzi. Az atípusos óriássejtek kialakulásában a sejtosztódás zavart működését is feltételezik. Az Aurora-B kináz (Au-B) egy, a sejtciklus G2 és M fázisában expresszálódó fehérje, melynek a kromoszómák mozgásában és szegregációjában van szerepe. Munkánk során az Au-B esetleges szerepének kérdését tanulmányoztuk a HRS-sejtek kialakulásában.
Anyagok és módszerek: Vizsgálataink során Hodgkin-lymphomás nyirokcsomók metszetein a Mib-1 sejtproliferációs markert(DAKO), illetve Au-B expressziót (Abcam poliklonális antitest) határoztuk meg immunhisztokémiai módszerrel. Magfestésre hematoxilin-t használtunk. A metszetek digitalizálása után (Pannoramic Scanner program) a vizsgált esetekben 40x nagyítás alatt 100 látótérben számoltuk meg a Mib-1 illetve Au-B immunpozítív sejteket. A sejtnagyság alapján három morfológiai csoportot képeztünk. A kis (<10µm) lymphocyta morfológiájú, a nagy (>10µm), aktivált lymphocyta morfológiájú és a HRS-sejt morfológiájú sejtek külön kerültek kiértékelésre.
Eredmények: A nem neoplasztikus kis lymphocyták esetében 37,92%±8,41 volt az Au-B/Mib-1 aránya. Az Au-B sejtciklusra vetített expressziója a nagy, aktivált lymphocyták esetében 77,49 %,±12,87, illetve HRS-sejtekben 71,96%±16,31–nek bizonyult.
Következtetés: Az eredményeink alapján elmondható, hogy a HRS-sejtek, illetve a valószínüleg „prekurzor” sejtjeiknek tekinthető nagy lymphocyták esetében az Au-B jelentősen fokozott expressziója figyelhető meg. Ez a sejtciklus G2-M fázisának ill. a magkromatin szegregációjának zavarával hozható összefüggésbe a daganatos sejtekben. A fokozott Au-B expresszió és működés alapja lehet egy jövőbeni célzott kinázgátló terápia alkalmazásának a Hodgkin-kóros betegek esetében.