Az anandmamid egy, az arachidonsavból és etanolaminból felépülő szerves amid. Az anandamid legfontosabb receptorai a kannabinoid receptorok (CB1 és CB2), melyeket farmakológiailag aktiválni lehet az R-WIN 55-212-2 segítségével is.

Kísérleteinkben az anandamid és a kannabinoid receptorok stimulációjának hatásait vizsgáltuk a zsírsejt differenciációra. Modellként 3T3-L1 sejteket használtunk. Ezen sejtek differenciációjának hagyományosan két szakaszát különböztetjük meg, az első két napon a sejtek morfológiailag nem változnak (első szakasz), míg a harmadik nap után lipidcseppek jelennek meg a sejtek citoplazmájában (második szakasz). Ismert, hogy a második szakasz elsősorban peroxiszóma proliferátor aktivált receptor gamma (PPARg) által szabályozott folyamat. A sejtek differenciációjának mértékét áramlási citometriás mérésekkel (FACS) és kvantitatív reverz PCR (RT-qPCR) reakciókkal jellemeztük.

FACS méréseink alapján az anandamid jelentősen növelte 3T3-L1 sejtek zsírsejt irányú differenciációját (4%-ról 7%-ra emelte), mely értéket a kannabinoid receptor aktivátor R-WIN 55-212-2 nem befolyásolt. A kapott differenciációs események mechanizmusát RT-qPCR mérésekkel próbáltuk feltárni. Az anandamid a PPARg2, FABP4, adiponectin és leptin gének expresszióját emelte. Ezzel összhangban a differenciáció kiváltásában hatástalan R-WIN 55-212-2 kevéssé befolyásolta ezen gének expresszióját. Az anandamid kezelés sejtekre gyakorolt hatásainak időbeliségét tekintve azt találtuk, hogy az elsősorban a differenciáció második, PPARg mediálta fázisában volt hatékony.

Eredményeink arra utalnak, hogy az anandamid a kannabinoid receptoroktól független mechanizmus révén jellegzetesen PPARg által aktivált gének expresszióját változtatja meg. Ezek alapján az anandamid szerepet játszhat a zsíranyagcsere szabályozásában a PPARg aktivitásának modulálása révén.